Hola, soy Victoria DEVEREUX

Mi hijo Nahuel , es un adolescente de 16 años que gracias a un diagnóstico erróneo, ya sea porque los profesionales no conocían el síndrome de PANDAS o bien porque no se ha hecho una investigación en el historial del niño. Hoy por hoy es un niño con un diagnostico de autismo, es un joven con muchas ganas de vivir, con muchas ganas de aprender ,con muchísimas ganas de salir adelante de avanzar y de mejorar día a día.

En el 2021 recibimos definitivamente el diagnóstico de autismo hasta entonces teníamos el  diagnóstico de trastorno del desarrollo sin especificar.

En el hospital de Barcelona hemos recibido el diagnóstico que la ss considera definitivo que es el de autismo, retraso madurativo y retraso cognitivo, en solo tres secciones solo fue diagnosticado ,sin leer los informes de otras psicólogas privadas.

Desde que hemos recibido el diagnóstico en el hospital hemos hecho varias terapias.

La que marco un antes y un después en la vida de Nahuel fue la terapia NAT neuro activación transcutánea del doctor Gálvez, en la clínica hizo nueve sesiones consecutivas, y en cada una se notaba un cambio, empezó a tener mas conciencia del ambiente donde vive y de lo que pasa a su alrededor, mas intención comunicativa y mas ganas de aprender, también empezó a mejorar el sueño, los ruidos y los movimientos involuntarios empezaron a disminuir.

No fue hasta finales del 2022 que comenzamos la terapia de estimulación eléctrica transcraneal que fue donde YO vi la LUZ al final, obtuve respuestas reales a lo que le pasaba a mi hijo, la neuropsicología María José, que hace equipo con el doctor Moisés Aguilar.

Me dieron respuestas a todo y sobre todo afirmaron mis dudas con respecto al diagnóstico de mi hijo, YO NUNCA CREI EN EL AUTISMO DE MI HIJO, gracias a un formulario extenso de preguntas, más algunos videos que María José vio de Nahuel y con el mapeo cerebral me dijeron que Nahuel no es autista ,que no tenia biomarcadores de autismo en su cerebro pero si tiene del síndrome de P.A.N.D.A.S  y también tenia predisposición a tener epilepsia cosa que la ss no vio nunca.

Al día de hoy Nahuel lleva ya tres mapeos cerebrales realizados y sigue saliendo los biomarcadores del síndrome y de un retraso madurativo que es consecuencia de que nunca se ha tratado la enfermedad real que tiene Nahuel.

Ya lleva tres tandas de la estimulación eléctrica transcraneal y los cambios son alucinantes, si bien con la terapia NAT tuvo cambios positivos ( que aun hace de vez en cuando ), con TES los cambios siguen siendo fantásticos, ahora quiere aprender, se interesa por escribir, por intentar comprender lo que ve escrito, pregunta a su manera que es un objeto , ejemplo agarra un objeto y lo señala esperando oír el nombre de tal objeto  e intenta repetir, su comunicación es mas fluida, se muestra mas espontaneo, y recientemente con su psicóloga Gemma han empezado a usar el comunicador con los pictogramas en formato carpeta y de la nada ya lo sabe usar y hace frases de tres palabras.

Nahuel al día de hoy gracias a mi intuición que me decía, me gritaba que no era autista .Esta avanzando a pasos agigantados gracias a estas dos ultimas terapias.

 También empezó en un nuevo centro psicológico en Vila seca un pueblito pequeño cerca de Tarragona con un equipo genial. Las psicólogas que tratan a Nahuel son fantásticas, y cada día están mas sorprendidas de los avances de Nahuel, no se explican como es que de una semana  para la otra parece haber aprendido mucho.

Gracias que en el mapeo cerebral han salido los biomarcadores para el SINDROME DE P.A.N.D.A.S

Encontré quien me ayude pero no aquí en España. En España hay solo una doctora interesada en aprender del tema, que le he dado contactos de las asociaciones de Italia y algunos médicos que me han ayudado y aconsejado.

Aquí solo pude confirmar mediante análisis de sangre que Nahuel efectivamente tiene este síndrome, el ASLO que es el análisis de sangre para ver la bacteria en sangre (estreptococos) salieron altos, entonces esto confirmaba lo que decía el mapeo cerebral, busque médicos en España y la verdad que no me ayudaron, si embargo la ayuda llego gracias a los médicos italianos que  encontré gracias a las asociaciones italianas de síndrome de PANDAS.  DOS médicos me escucharon, y los dos me dieron mas o menos la misma cura.

El tratamiento consiste en una dieta des inflamatoria, suplementos y  antibióticos.

También hay otros tratamientos un poco mas complejos y mas complicados de hacer.

Existen también enfoques psicológicos o de reeducación psicológica, que es una ayuda muy grande para estos niños que sufren esta enfermedad tan agresiva, yo le llamo camaleónica, porque se confunde con las condiciones mentales y es difícil diferenciar entre esta enfermedad autoinmune y las "enfermedades mentales"  porque los síntomas son parecidos.

Lo curioso de esta enfermedad es que aparece de repente y coincide con una anginas, otitis, faringitis o cualquier cuadro infeccioso por bacteria o virus.

si se presta atención al cuando, al como aparecieron estos síntomas a nivel neurológicos podríamos diferenciar entre un síndrome de P.A.N.D.A.S o una verdadera condición mental.